Devetletni Jaka Škof iz Ribnice je simpatičen, komunikativen in dobrovoljen deček z izjemno voljo do življenja, ki pa ga težko preizkuša. Ima zelo redko bolezen. Duchennova mišična distrofija mu postopoma jemlje telesno moč, a napredek v znanosti je Jaki in drugim otrokom s to boleznijo prinesel novo upanje.

V ZDA so pred nekaj leti že odobrili genetsko zdravljenje, s katerim že uspešno zdravijo otroke s to boleznijo. Zdravilo v Evropi trenutno še ni odobreno. Po testiranju v aprilu 2025 in po spremembah pogojev za prejemnike zdravila v juliju 2025, so v bolnišnici na Floridi potrdili, da je Jaka primeren kandidat za zdravljenje, a samo dokler lahko samostojno hodi. Cena stroškov zdravljenja je 2,5 milijona evrov. Ker bolezen napreduje, mora Jaka zelo hitro na zdravljenje. Do sedaj so ljudje dobre volje zanj zbrali dobrih 60 odstotkov potrebnega denarja. Za Jaka bomo stopili skupaj tudi na snemanju javne radijske oddaje Prijatelji, ostanimo prijatelji to nedeljo ob 18. uri na Blokah. Jaka, njegovo bolezen in možnost zdravljenja, nam je predstavil njegov oči Robi. Poslušaj.