Starši hudo bolnih otrok, ki v tujini potrebujejo gensko terapijo z zdravili, ki v Sloveniji niso registrirana morajo zdravljenje plačati sami oziroma s pomočjo dobrodelnih akcij. Med otroki, ki morajo dobiti priložnost za zdravje in življenje, je tudi 9-letni Jaka iz Ribnice na Dolenjskem. Skupina prostovoljcev se dnevno trudi, da zgodba dečka z Duchenovo mišično distrofijo doseže čim več ljudi, denar za njegovo zdravljenje pa morajo zbrati do konca leta.

Jaka je primeren kandidat za zdravljenje, vendar le, dokler samostojno hodi. Javnost se srčno odziva na prošnjo. Do druge polovice novembra so za Jakovo zdravljenje zbrali že več kot 600 tisoč evrov, do konca leta mora biti znesek 3,2 milijona. Akcija se je iz Ribnice hitro razširila v sosednje občine, vse bolj se odzivajo tudi najbližji regijski sosedje – Notranjci. Poslušaj.